"費森尤斯"腹膜透析液 19 號是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,"費森尤斯"腹膜透析液 19 號(衛署藥輸字第024829號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2024/07/09註銷。
已註銷·歷史資料處方藥曾有健保給付(歷史)
"費森尤斯"腹膜透析液 19 號
CAPD/DPCA 19 solution for peritoneal dialysis
💊 透析用液劑 · 許可證 衛署藥輸字第024829號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2024/07/09 註銷(註銷理由:許可證已逾有效期),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
SODIUM CHLORIDE 5.786GM、SODIUM LACTATE SOLUTION 7.85GM、CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE 0.184GM、MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) 0.102GM、GLUCOSE MONOHYDRATE 25GM
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
腹膜透析。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
詳見仿單。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
健保給付紀錄(歷史)
此藥證曾對應健保代碼 B024829210、B024829212、B024829214、B024829221、BC24829210、BC24829212…。藥證已註銷,以下為歷史給付紀錄,不代表目前仍可用健保取得此藥。
| 健保代碼 | 支付價 | 有效期間 |
|---|---|---|
| BC24829212 | 0.00 | 2023/11/01 ~ 無固定迄日 |
| BC24829214 | 0.00 | 2023/11/01 ~ 無固定迄日 |
| BC24829221 | 0.00 | 2023/11/01 ~ 無固定迄日 |
| BC24829212 | 179.00 | 2023/04/01 ~ 2023/10/31 |
| BC24829221 | 278.00 | 2023/04/01 ~ 2023/10/31 |
| BC24829212 | 180.00 | 2022/01/01 ~ 2023/03/31 |
| BC24829221 | 280.00 | 2022/01/01 ~ 2023/03/31 |
| BC24829210 | 0.00 | 2021/07/01 ~ 無固定迄日 |
| BC24829214 | 199.00 | 2020/10/01 ~ 2023/10/31 |
| BC24829221 | 282.00 | 2020/10/01 ~ 2021/12/31 |
| BC24829212 | 181.00 | 2020/10/01 ~ 2021/12/31 |
| BC24829214 | 200.00 | 2019/10/01 ~ 2020/09/30 |
此處為健保支付價格,是健保與藥廠之間的給付金額,不等於藥局零售價格,也不等於病人實際自付金額。
常見問題
"費森尤斯"腹膜透析液 19 號的有效成分是什麼?
"費森尤斯"腹膜透析液 19 號的主要有效成分為 SODIUM CHLORIDE、SODIUM LACTATE SOLUTION、CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE、MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)、GLUCOSE MONOHYDRATE。以上為食藥署核准處方資料。
"費森尤斯"腹膜透析液 19 號的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。
"費森尤斯"腹膜透析液 19 號以前有健保給付嗎?
此藥證曾對應健保代碼 B024829210、B024829212、B024829214、B024829221,為歷史給付紀錄。藥證已註銷,這不代表目前仍可用健保取得此藥。健保支付價為健保與藥廠間的給付金額,不等於藥局零售價或病人自付額。