特癌適濃縮注射劑是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,特癌適濃縮注射劑(衛署藥輸字第024853號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2024/08/12註銷。
已註銷·歷史資料曾列入回收處方藥曾有健保給付(歷史)
特癌適濃縮注射劑
Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion
💊 注射劑 · 許可證 衛署藥輸字第024853號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2024/08/12 註銷(註銷理由:自請註銷),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
用藥安全提醒:本站整理衛福部食品藥物管理署與中央健康保險署的官方藥品資料,協助你確認藥品身分、讀懂官方欄位。本站不是醫療機構,不提供個人診斷、選藥、停藥、換藥或劑量建議。用藥問題請洽醫師或藥師,緊急狀況請就醫或撥打 119。
有效成分
TEMSIROLIMUS 25MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
治療晚期腎細胞癌；患者需具有下列六個風險因子中至少三個以上因子：(1)距離初次診斷出腎細胞癌之時間未達一年、(2)Karnofsky Performance scale (KPS)介於60至70之間、(3)血色素低於正常值、(4)矯正後血鈣值超過10mg/dl、(5)乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase)超過1.5倍正常值上限、(6)超過一個以上的器官有轉移病灶。用於曾經接受兩種化療處方治療失敗的成人被套細胞淋巴瘤
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
詳如仿單。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
健保給付紀錄(歷史)
此藥證曾對應健保代碼 B024853297、BC24853297。藥證已註銷,以下為歷史給付紀錄,不代表目前仍可用健保取得此藥。
| 健保代碼 | 支付價 | 有效期間 |
|---|---|---|
| BC24853297 | 0.00 | 2024/11/01 ~ 無固定迄日 |
| BC24853297 | 28188.00 | 2023/04/01 ~ 2024/10/31 |
| BC24853297 | 28261.00 | 2022/01/01 ~ 2023/03/31 |
| BC24853297 | 28628.00 | 2020/10/01 ~ 2021/12/31 |
| B024853297 | 0.00 | 2015/02/01 ~ 無固定迄日 |
| BC24853297 | 28873.00 | 2015/01/01 ~ 2020/09/30 |
| B024853297 | 28873.00 | 2014/05/01 ~ 2015/01/31 |
| B024853297 | 29102.00 | 2013/05/01 ~ 2014/04/30 |
| B024853297 | 32104.00 | 2012/01/01 ~ 2013/04/30 |
此處為健保支付價格,是健保與藥廠之間的給付金額,不等於藥局零售價格,也不等於病人實際自付金額。
藥理治療分類(ATC)
L01EG01 temsirolimus
回收紀錄
- 2 · 2014/10/21 · 批號 AIIM/1E，內含稀釋劑批號AHZW/92
該藥品之稀釋劑於2-8℃時，有結晶析出。
FDA藥字第1036057674號書函
藥品回收多針對特定批號。頁面顯示「曾列入回收」不代表所有批號、所有年份的同名藥品都不可使用;請以官方公告的批號與回收範圍為準,並洽原處方醫療院所或藥師確認手中藥品。
常見問題
特癌適濃縮注射劑的有效成分是什麼?
特癌適濃縮注射劑的主要有效成分為 TEMSIROLIMUS。以上為食藥署核准處方資料。
特癌適濃縮注射劑的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。
特癌適濃縮注射劑以前有健保給付嗎?
此藥證曾對應健保代碼 B024853297、BC24853297,為歷史給付紀錄。藥證已註銷,這不代表目前仍可用健保取得此藥。健保支付價為健保與藥廠間的給付金額,不等於藥局零售價或病人自付額。