碧麗眼藥水是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,碧麗眼藥水(衛署藥輸字第024904號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2025/04/24註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
碧麗眼藥水
Marine Loupe
💊 點眼液劑 · 許可證 衛署藥輸字第024904號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2025/04/24 註銷(註銷理由:屆期未申請展延),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
NEOSTIGMINE METHYLSULFATE 0.05MG、DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE 2.5MG、PYRIDOXINE HCL 0.5MG、TOCOPHEROL ACETATE 0.25MG、ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE) 10MG、TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID ) 5MG、CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) 2.5MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
如仿單。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
S01XA Other ophthalmologicals S01BC Antiinflammatory agents, non-steroids S01EB06 neostigmine S01XA Other ophthalmologicals V07 ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS
常見問題
碧麗眼藥水的有效成分是什麼?
碧麗眼藥水的主要有效成分為 NEOSTIGMINE METHYLSULFATE、DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE、PYRIDOXINE HCL、TOCOPHEROL ACETATE、ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)、TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )、CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )。以上為食藥署核准處方資料。
碧麗眼藥水的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。