艾瑞斯錠是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,艾瑞斯錠(衛署藥輸字第025523號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2016/10/03註銷。
已註銷·歷史資料處方藥健保資料未收錄
艾瑞斯錠
Aerius D12 Modified-Release Tablets
💊 錠劑 · 許可證 衛署藥輸字第025523號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2016/10/03 註銷(註銷理由:自請註銷),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
緩解過敏性鼻炎及感冒相關症狀，如鼻塞、打噴嚏、流鼻水、搔癢及流眼淚。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
成人及12歲以上兒童:每日二次，每次一顆。可空腹或隨餐口服使用。注意: 切勿嚼碎、折斷、或粉碎藥片。請整個吞下。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
常見問題
艾瑞斯錠的有效成分是什麼?
艾瑞斯錠的主要有效成分為 DESLORATADINE、PSEUDOEPHEDRINE SULFATE。以上為食藥署核准處方資料。
艾瑞斯錠的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。