日方眼藥水是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,日方眼藥水(衛署藥輸字第025645號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2020/04/17註銷。
ASUPARAITO RX
💊 點眼液劑 · 許可證 衛署藥輸字第025645號
NEOSTIGMINE METHYLSULFATE 0.05MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 0.3MG、CYANOCOBALAMIN (VIT B12) 0.06MG、PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE 1MG、TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID ) 5MG、CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) 2MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
眼睛疲勞,眼睛癢。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
一天3至6次,每次1至2滴,滴於眼睛。醫師藥師藥劑生指示藥品
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
S01XA Other ophthalmologicals S01XA Other ophthalmologicals B03BA01 cyanocobalamin M01AX25 chondroitin sulfate A11HA02 pyridoxine (vit B6) R06AB04 chlorphenamine S01EB06 neostigmine
依食藥署許可證登載,日方眼藥水(衛署藥輸字第025645號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2020/04/17註銷。
日方眼藥水的主要有效成分為 NEOSTIGMINE METHYLSULFATE、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、CYANOCOBALAMIN (VIT B12)、PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE、TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )、CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。