"生達"舒敏寧內服液劑0.5毫克/毫升是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,"生達"舒敏寧內服液劑0.5毫克/毫升(衛部藥製字第058287號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2025/04/24註銷。
Levozine oral solution 0.5mg/ml "Standard"
💊 內服液劑 · 許可證 衛部藥製字第058287號
LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) 0.5MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
請詳如說明段
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
此藥證曾對應健保代碼 AC58287143、AC58287151、AC58287157。藥證已註銷,以下為歷史給付紀錄,不代表目前仍可用健保取得此藥。
| 健保代碼 | 支付價 | 有效期間 |
|---|---|---|
| AC58287143 | 0.00 | 2025/02/01 ~ 無固定迄日 |
| AC58287157 | 0.00 | 2025/02/01 ~ 無固定迄日 |
| AC58287151 | 0.00 | 2021/07/01 ~ 無固定迄日 |
| AC58287151 | 35.70 | 2018/05/01 ~ 2021/06/30 |
| AC58287151 | 39.30 | 2017/04/01 ~ 2018/04/30 |
| AC58287143 | 25.00 | 2014/10/01 ~ 2025/01/31 |
| AC58287151 | 42.10 | 2014/10/01 ~ 2017/03/31 |
| AC58287157 | 83.00 | 2014/10/01 ~ 2025/01/31 |
依食藥署許可證登載,"生達"舒敏寧內服液劑0.5毫克/毫升(衛部藥製字第058287號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2025/04/24註銷。
"生達"舒敏寧內服液劑0.5毫克/毫升的主要有效成分為 LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL)。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。
此藥證曾對應健保代碼 AC58287143、AC58287151、AC58287157,為歷史給付紀錄。藥證已註銷,這不代表目前仍可用健保取得此藥。健保支付價為健保與藥廠間的給付金額,不等於藥局零售價或病人自付額。