曾列入回收處方藥健保資料未收錄

潔腎 A22血液透析液

Renosol A22 Hemodialysis Concentrate

💊 透析用液劑 · 許可證 衛部藥製字第059801號

用藥安全提醒:本站整理衛福部食品藥物管理署與中央健康保險署的官方藥品資料,協助你確認藥品身分、讀懂官方欄位。本站不是醫療機構,不提供個人診斷、選藥、停藥、換藥或劑量建議。用藥問題請洽醫師或藥師,緊急狀況請就醫或撥打 119。

有效成分

SODIUM CHLORIDE 210.7GM、POTASSIUM CHLORIDE 5.22GM、CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE 7.72GM、MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) 3.56GM、ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) 6.31GM、DEXTROSE MONOHYDRATE 38.5GM

成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。

官方核准適應症

食藥署核准原文

配合洗腎機及人工腎臟,清洗患者血中尿毒

官方核准用法用量

食藥署核准原文

詳見仿單

以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。

官方仿單與外盒

📄 看官方仿單📦 看外盒圖

仿單含完整適應症、用法、禁忌、副作用與注意事項,由食藥署提供。

回收紀錄

  • 第二級 · 2022/01/04 · 批號 A2010001、A2012002
    批號A2010001產品之鈉離子含量測定結果未能符合規格;批號A2012002之醋酸根離子含量測定結果未能符合規格。
    110年12月28日FDA品字第1101160394號。(品質監督管理組)
藥品回收多針對特定批號。頁面顯示「曾列入回收」不代表所有批號、所有年份的同名藥品都不可使用;請以官方公告的批號與回收範圍為準,並洽原處方醫療院所或藥師確認手中藥品。

常見問題

潔腎 A22血液透析液是處方藥還是指示藥?

依食藥署許可證登載,潔腎 A22血液透析液(衛部藥製字第059801號)的藥品分級為處方藥。處方藥須由醫師處方使用。

潔腎 A22血液透析液的有效成分是什麼?

潔腎 A22血液透析液的主要有效成分為 SODIUM CHLORIDE、POTASSIUM CHLORIDE、CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE、MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)、ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)、DEXTROSE MONOHYDRATE。以上為食藥署核准處方資料。

資料有誤?

本頁資料整理自官方公開資料,若你發現與藥袋、包裝或官方公告不符,歡迎來信回報(請附上此頁許可證字號)。涉及用藥安全的疑慮,請直接洽詢醫師或藥師。

回報這頁的資料錯誤