骨營(加強型)口服溶液用粉劑是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,骨營(加強型)口服溶液用粉劑(衛部藥製字第060859號)的藥品分級為指示藥。處方藥須由醫師處方使用。
指示藥健保資料未收錄
骨營(加強型)口服溶液用粉劑
Cuine Powder for Oral Solution
💊 溶液用粉劑 · 許可證 衛部藥製字第060859號
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有效成分
CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE 1884MG、CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE 1884MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
官方核准適應症
食藥署核准原文
緩解退化性關節炎之疼痛。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
請詳見仿單
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
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同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。
常見問題
骨營(加強型)口服溶液用粉劑的有效成分是什麼?
骨營(加強型)口服溶液用粉劑的主要有效成分為 CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE、CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE。以上為食藥署核准處方資料。