呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑(衛部藥輸字第026344號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2023/03/21註銷。
Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension
💊 口腔吸入劑 · 許可證 衛部藥輸字第026344號
FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE 1.6MG、FLUTICASONE PROPIONATE 40.1MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」: 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑時,已可有效控制氣喘的病患。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
如仿單
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
此藥證曾對應健保代碼 BC26344157。藥證已註銷,以下為歷史給付紀錄,不代表目前仍可用健保取得此藥。
| 健保代碼 | 支付價 | 有效期間 |
|---|---|---|
| BC26344157 | 0.00 | 2023/06/01 ~ 無固定迄日 |
| BC26344157 | 1190.00 | 2015/06/01 ~ 2023/05/31 |
R03AK11 formoterol and fluticasone R03BA05 fluticasone R03AC13 formoterol
依食藥署許可證登載,呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑(衛部藥輸字第026344號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2023/03/21註銷。
呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑的主要有效成分為 FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE、FLUTICASONE PROPIONATE。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。
此藥證曾對應健保代碼 BC26344157,為歷史給付紀錄。藥證已註銷,這不代表目前仍可用健保取得此藥。健保支付價為健保與藥廠間的給付金額,不等於藥局零售價或病人自付額。