已註銷·歷史資料處方藥曾有健保給付(歷史)

維提歐膜衣錠100毫克

Vativio film-coated tablets 100mg

💊 膜衣錠 · 許可證 衛部藥輸字第026383號

這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2021/02/19 註銷(註銷理由:自請註銷),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
用藥安全提醒:本站整理衛福部食品藥物管理署與中央健康保險署的官方藥品資料,協助你確認藥品身分、讀懂官方欄位。本站不是醫療機構,不提供個人診斷、選藥、停藥、換藥或劑量建議。用藥問題請洽醫師或藥師,緊急狀況請就醫或撥打 119。

有效成分

IMATINIB MESYLATE 119.5MG

成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。

原官方核准適應症(藥證已註銷)

食藥署核准原文

治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。‧治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)且併用化療之成年及兒童患者。‧做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)之單一療法。‧治療患有與血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生疾病(MPD)之成人患者。‧治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIPILI-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。‧治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與/或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。‧作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除後(complete gross resection)之術後輔助治療。‧治療無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。

此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。

官方核准用法用量

食藥署核准原文

請參照仿單說明

以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。

官方仿單與外盒

📄 看官方仿單

仿單含完整適應症、用法、禁忌、副作用與注意事項,由食藥署提供。

健保給付紀錄(歷史)

此藥證曾對應健保代碼 BC26383100。藥證已註銷,以下為歷史給付紀錄,不代表目前仍可用健保取得此藥

健保代碼支付價有效期間
BC263831000.002021/05/01 ~ 無固定迄日
BC26383100565.002020/10/01 ~ 2021/04/30
BC26383100598.002019/04/01 ~ 2020/09/30
BC26383100488.002018/08/01 ~ 2019/03/31
BC26383100480.002018/06/01 ~ 2018/07/31
BC26383100488.002017/06/01 ~ 2018/05/31
BC26383100500.002015/01/01 ~ 2017/05/31
此處為健保支付價格,是健保與藥廠之間的給付金額,不等於藥局零售價格,也不等於病人實際自付金額。

藥理治療分類(ATC)

L01EA01 imatinib

常見問題

維提歐膜衣錠100毫克是處方藥還是指示藥?

依食藥署許可證登載,維提歐膜衣錠100毫克(衛部藥輸字第026383號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2021/02/19註銷。

維提歐膜衣錠100毫克的有效成分是什麼?

維提歐膜衣錠100毫克的主要有效成分為 IMATINIB MESYLATE。以上為食藥署核准處方資料。

維提歐膜衣錠100毫克的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?

不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。

維提歐膜衣錠100毫克以前有健保給付嗎?

此藥證曾對應健保代碼 BC26383100,為歷史給付紀錄。藥證已註銷,這不代表目前仍可用健保取得此藥。健保支付價為健保與藥廠間的給付金額,不等於藥局零售價或病人自付額。

資料有誤?

本頁資料整理自官方公開資料,若你發現與藥袋、包裝或官方公告不符,歡迎來信回報(請附上此頁許可證字號)。涉及用藥安全的疑慮,請直接洽詢醫師或藥師。

回報這頁的資料錯誤