普拿疼伏冒日夜綜合感冒錠是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,普拿疼伏冒日夜綜合感冒錠(衛部藥輸字第026469號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2026/05/12註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
普拿疼伏冒日夜綜合感冒錠
Panadol Cold & Flu Day & Night Tablets
💊 錠劑 · 許可證 衛部藥輸字第026469號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2026/05/12 註銷(註銷理由:屆期未申請展延),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) 500MG、PHENYLEPHRINE HCL 5MG、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) 500MG、PHENYLEPHRINE HCL 5MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 2MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
詳見仿單。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
N02BE51 paracetamol, combinations excl. psycholeptics N02BE01 paracetamol R01BA03 phenylephrine R06AB04 chlorphenamine
目前仍有效的同成分核准藥品
同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。
常見問題
普拿疼伏冒日夜綜合感冒錠的有效成分是什麼?
普拿疼伏冒日夜綜合感冒錠的主要有效成分為 ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、PHENYLEPHRINE HCL、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、PHENYLEPHRINE HCL、CHLORPHENIRAMINE MALEATE。以上為食藥署核准處方資料。
普拿疼伏冒日夜綜合感冒錠的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。