肺服欣乾粉吸入劑50微克/250微克是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,肺服欣乾粉吸入劑50微克/250微克(衛部藥輸字第026824號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2020/09/07註銷。
AIRFLUSAL/device FORSPIRO 50mcg/250mcg
💊 乾粉吸入劑 · 許可證 衛部藥輸字第026824號
Salmeterol (as xinafoate) 50 mcg/fluticasone propionate 250 mcg適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法,而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療,而需要吸入型皮質類固醇之患者。Salmeterol (as xinafoate) 50 mcg/fluticasone propionate 250 mcg適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1<50%預期值,FEV1/FVC<70%)之維持治療,包括慢性支氣管炎和肺氣腫。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
請詳見仿單
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
此藥證曾對應健保代碼 BC26824137。藥證已註銷,以下為歷史給付紀錄,不代表目前仍可用健保取得此藥。
| 健保代碼 | 支付價 | 有效期間 |
|---|---|---|
| BC26824137 | 0.00 | 2020/12/01 ~ 無固定迄日 |
| BC26824137 | 820.00 | 2020/10/01 ~ 2020/11/30 |
| BC26824137 | 835.00 | 2019/04/01 ~ 2020/09/30 |
| BC26824137 | 736.00 | 2018/05/01 ~ 2019/03/31 |
| BC26824137 | 741.00 | 2017/02/01 ~ 2018/04/30 |
依食藥署許可證登載,肺服欣乾粉吸入劑50微克/250微克(衛部藥輸字第026824號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2020/09/07註銷。
肺服欣乾粉吸入劑50微克/250微克的主要有效成分為 SALMETEROL XINAFOATE、FLUTICASONE PROPIONATE。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。
此藥證曾對應健保代碼 BC26824137,為歷史給付紀錄。藥證已註銷,這不代表目前仍可用健保取得此藥。健保支付價為健保與藥廠間的給付金額,不等於藥局零售價或病人自付額。