"愛爾康新加坡廠"視舒坦人工淚液點眼液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,"愛爾康新加坡廠"視舒坦人工淚液點眼液(衛部藥輸字第027214號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2022/02/14註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
"愛爾康新加坡廠"視舒坦人工淚液點眼液
Systane Ultra Lubricant Eye Drops
💊 點眼液劑 · 許可證 衛部藥輸字第027214號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2022/02/14 註銷(註銷理由:自請註銷),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
POLYETHYLENE GLYCOL 400 4MG、PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) 3MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
請詳見仿單
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
常見問題
"愛爾康新加坡廠"視舒坦人工淚液點眼液的有效成分是什麼?
"愛爾康新加坡廠"視舒坦人工淚液點眼液的主要有效成分為 POLYETHYLENE GLYCOL 400、PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL)。以上為食藥署核准處方資料。
"愛爾康新加坡廠"視舒坦人工淚液點眼液的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。