已註銷·歷史資料處方藥健保資料未收錄

伊麻提寧膜衣錠400毫克

TEVA-Imatinib 400mg Film-Coated Tablets

💊 膜衣錠 · 許可證 衛部藥輸字第027352號

這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2025/07/14 註銷(註銷理由:自請註銷),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分

IMATINIB MESYLATE 487.435MG

成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。

原官方核准適應症(藥證已註銷)

食藥署核准原文

治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。●治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)且併用化療之成年及兒童患者。●做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)之單一療法。●治療患有與血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。●治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。●治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與/或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。●作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除後(complete gross resection)之術後輔助治療。●治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。

此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。

官方核准用法用量

食藥署核准原文

請詳見仿單

以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。

官方仿單與外盒

📄 看官方仿單📦 看外盒圖

仿單含完整適應症、用法、禁忌、副作用與注意事項,由食藥署提供。

藥理治療分類(ATC)

L01EA01 imatinib

常見問題

伊麻提寧膜衣錠400毫克是處方藥還是指示藥?

依食藥署許可證登載,伊麻提寧膜衣錠400毫克(衛部藥輸字第027352號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2025/07/14註銷。

伊麻提寧膜衣錠400毫克的有效成分是什麼?

伊麻提寧膜衣錠400毫克的主要有效成分為 IMATINIB MESYLATE。以上為食藥署核准處方資料。

伊麻提寧膜衣錠400毫克的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?

不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。

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