瑞迪釆膠囊100毫克是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,瑞迪釆膠囊100毫克(衛部藥輸字第027788號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2026/06/09註銷。
已註銷·歷史資料處方藥曾有健保給付(歷史)
瑞迪釆膠囊100毫克
Redistra
💊 膠囊劑 · 許可證 衛部藥輸字第027788號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2026/06/09 註銷(註銷理由:屆期未申請展延),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診為費城染色體陽生急性淋巴性色體陽生急性淋巴性白血病(Ph+ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM)，限具FIPILI-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板的衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT (CD 117)陽生胃腸道基質瘤完全切除(complete gross reseetion)後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
請詳見仿單
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
健保給付紀錄(歷史)
此藥證曾對應健保代碼 BC27788100。藥證已註銷,以下為歷史給付紀錄,不代表目前仍可用健保取得此藥。
| 健保代碼 | 支付價 | 有效期間 |
|---|---|---|
| BC27788100 | 0.00 | 2025/09/01 ~ 無固定迄日 |
| BC27788100 | 317.00 | 2025/04/01 ~ 2025/08/31 |
| BC27788100 | 474.00 | 2023/04/01 ~ 2025/03/31 |
| BC27788100 | 524.00 | 2022/01/01 ~ 2023/03/31 |
| BC27788100 | 565.00 | 2020/10/01 ~ 2021/12/31 |
| BC27788100 | 571.00 | 2020/06/01 ~ 2020/09/30 |
此處為健保支付價格,是健保與藥廠之間的給付金額,不等於藥局零售價格,也不等於病人實際自付金額。
藥理治療分類(ATC)
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同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。
常見問題
瑞迪釆膠囊100毫克的有效成分是什麼?
瑞迪釆膠囊100毫克的主要有效成分為 IMATINIB MESYLATE。以上為食藥署核准處方資料。
瑞迪釆膠囊100毫克的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。
瑞迪釆膠囊100毫克以前有健保給付嗎?
此藥證曾對應健保代碼 BC27788100,為歷史給付紀錄。藥證已註銷,這不代表目前仍可用健保取得此藥。健保支付價為健保與藥廠間的給付金額,不等於藥局零售價或病人自付額。