"戴爾姆"舒卡眠注射液100毫克/毫升是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,"戴爾姆"舒卡眠注射液100毫克/毫升(衛部藥輸字第028991號)的藥品分級為處方藥。處方藥須由醫師處方使用。
處方藥健保資料未收錄
"戴爾姆"舒卡眠注射液100毫克/毫升
Sugammadex / DEMO 100 mg / mL Solution for injection
💊 注射液劑 · 許可證 衛部藥輸字第028991號
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官方核准適應症
食藥署核准原文
用於成人因rocuronium或vecuronium誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。 用於2歲以上兒童及青少年因rocuronium或vecuronium誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
詳如仿單
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
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同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。
常見問題
"戴爾姆"舒卡眠注射液100毫克/毫升的有效成分是什麼?
"戴爾姆"舒卡眠注射液100毫克/毫升的主要有效成分為 SUGAMMADEX SODIUM。以上為食藥署核准處方資料。