心臟造影凍晶注射劑500微克是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,心臟造影凍晶注射劑500微克(衛部藥輸字第R00098號)的藥品分級為處方藥。處方藥須由醫師處方使用。
處方藥健保資料未收錄
心臟造影凍晶注射劑500微克
Medi-MIBI 500 micrograms Kit for radiopharmaceutical preparation
💊 凍晶注射劑 · 許可證 衛部藥輸字第R00098號
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有效成分
Tetrakis(2-Methoxy Isobutyl Isonitrile)Copper (1) Tetrafluoroborate 0.5MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
官方核准適應症
食藥署核准原文
1.助診劑、心肌灌注造影、以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。 2.助診劑、乳癌造影用、以輔助X光造影以診斷乳癌之病灶及大小。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
詳如仿單
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
與本品同成分之核准藥品
同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。
常見問題
心臟造影凍晶注射劑500微克的有效成分是什麼?
心臟造影凍晶注射劑500微克的主要有效成分為 Tetrakis(2-Methoxy Isobutyl Isonitrile)Copper (1) Tetrafluoroborate。以上為食藥署核准處方資料。