風拿好爾液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,風拿好爾液(衛署藥製字第033576號)的藥品分級為指示藥。處方藥須由醫師處方使用。
KAZENAHOLU LIQUID
💊 內服液劑 · 許可證 衛署藥製字第033576號
ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) 15MG、CAFFEINE ANHYDROUS 1.5MG、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) 2.5MG、DL-METHYLEPHEDRINE HCL 0.5MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 0.12MG、GLYCYRRHIZA EXTRACT 6MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
外觀資料為食藥署藥品外觀開放資料。查不到不代表是假藥或非法藥品。食藥署藥品外觀開放資料目前僅約三成有效藥證完成上傳;查無外觀或查無資料,請以藥袋、包裝說明或藥師確認為準,不要憑本站有無資料判斷藥品真偽。
感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。
詳如仿單
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
R05X OTHER COLD PREPARATIONS R06AB04 chlorphenamine R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists N06BC01 caffeine R05CA03 guaifenesin R05CA Expectorants N02BE01 paracetamol
依食藥署許可證登載,風拿好爾液(衛署藥製字第033576號)的藥品分級為指示藥。處方藥須由醫師處方使用。
風拿好爾液的主要有效成分為 ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、CAFFEINE ANHYDROUS、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、GLYCYRRHIZA EXTRACT。以上為食藥署核准處方資料。