曾列入回收指示藥健保資料未收錄

"約克"普樂痛顆粒200毫克/公克

NAPATON GRANULES 200MG/GM "Y.K."

💊 內服顆粒劑 · 許可證 衛署藥製字第039882號

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有效成分

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) 200MG

成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。

官方核准適應症

食藥署核准原文

退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)

官方核准用法用量

食藥署核准原文

所附量匙為0.25 gm 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次服用1 gm;12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次0.5 gm;3歲以上未滿6歲,每次0.25 gm;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。

以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。

官方仿單與外盒

📄 看官方仿單📦 看外盒圖

仿單含完整適應症、用法、禁忌、副作用與注意事項,由食藥署提供。

藥理治療分類(ATC)

N02BE01 paracetamol

回收紀錄

  • 第二級 · 2013/11/15 · 批號 111028、111029、112014、112015、112016、202091、202092、204013
    原料Microencapsulated Acetaminophen(批號A38-04)逾有效期限仍用於旨揭藥品之製造
    FDA風字第1021151328號
藥品回收多針對特定批號。頁面顯示「曾列入回收」不代表所有批號、所有年份的同名藥品都不可使用;請以官方公告的批號與回收範圍為準,並洽原處方醫療院所或藥師確認手中藥品。

常見問題

"約克"普樂痛顆粒200毫克/公克是處方藥還是指示藥?

依食藥署許可證登載,"約克"普樂痛顆粒200毫克/公克(衛署藥製字第039882號)的藥品分級為指示藥。處方藥須由醫師處方使用。

"約克"普樂痛顆粒200毫克/公克的有效成分是什麼?

"約克"普樂痛顆粒200毫克/公克的主要有效成分為 ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)。以上為食藥署核准處方資料。

資料有誤?

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