怡諾肯注射劑是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,怡諾肯注射劑(衛部藥輸字第027107號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2026/02/09註銷。
已註銷·歷史資料處方藥健保資料未收錄
怡諾肯注射劑
Irinotecan Mylan
💊 注射液劑 · 許可證 衛部藥輸字第027107號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2026/02/09 註銷(註銷理由:自請註銷),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物： 1.與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。 2.單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。 3.與cetuximab併用，治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌病人。 4.與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療，做為轉移性大腸癌或直腸癌病人的第一線治療藥物。 5.與capecitabine合併治療，做為轉移性大腸直腸癌病人的第一線治療藥物。6.與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX)，做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
請詳見仿單
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
目前仍有效的同成分核准藥品
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同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。
常見問題
怡諾肯注射劑的有效成分是什麼?
怡諾肯注射劑的主要有效成分為 IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE。以上為食藥署核准處方資料。
怡諾肯注射劑的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。